1-1-ترکیبات کربوسیکل و هتروسیکل
ترکیبات کربوسیکل مولکولهای حلقوی هستند که در آنها حلقه فقط از اتمهای کربن تشکیل شده است، در صورتی که ترکیبات هتروسیکل ترکیبات حلقوی هستند که در آنها یک یا چند هترو اتم (یعنی اتمی غیر از کربن) جایگزین شده اند.
بیش از نیمی از ترکیبات آلی شناخته شده دارای حداقل یک جزء هتروسیکل هستند. ترکیبات هتروسیکل استفاده وسیعی دارند و در میان انواع ترکیبات دارویی دامپزشکی و گیاهی دارای سهم وسیعی هستند. آنها به عنوان شفافکننده نوری، ضد اکسایش، ضد خوردگی، افزودنیها و بسیاری از عوامل دیگر به کار میروند [1]. از جمله کاربردهای دیگر هتروسیکلها می توان به علف کشها، قارچ کشها، حشرهکشها، رنگها، رساناهای آلی و فرآورده های دارویی اشاره کرد [2].
شیمی هتروسیکلها منبع تمام نشدنی ترکیبات یونی است. ترکیبات نامحدود کربن، هیدروژن و هترو اتم می توانند به گونه ای طراحی شوند تا هتروسیکلهای جدید با خواص بیولوژیکی، شیمیایی و فیزیکی گوناکون ایجاد شوند [3]. یکی از دلایل استفاده وسیع از ترکیبات هتروسیکل آن است که ساختار آن ها برای دستیابی به سایر ساختارهای مورد نظر قابل تغییر است. بسیاری از هتروسیکلها را میتوان در یک گروه ساختمانی مشابه قرار داده، اما اختلاف عمدهای در گروه وجود دارد، چنین اختلافاتی شامل اختلاف در خاصیت اسیدی یا بازی،
اختلاف در قابلیت حمله توسط الکترون دوستها یا هسته دوستها و اختلاف قطبیت میباشند. اختلاف ساختمانی شامل جا به جایی یک هترو اتم با هترو اتم دیگر در یک حلقه و موقعیتهای متفاوت همان هترو اتم داخل حلقه میباشد. به عنوان مثال نحوه استفاده از هتروسیکلها، بررسی روند تهیه یک ضد قارچ میباشد [4].
از آنجاییکه مواد طبیعی به مقدار کم در طبیعت وجود دارند و جدا کردن آنها به مقدار زیاد از منابع طبیعی مشکل است، شیمیدانان آلی با تدابیر سنتزی خود این مساله را حل کرده اند. بسیاری از ترکیبات هتروسیکل از طریق سنتز، در آزمایشگاه تهیه میشوند.
هتروسیکلهای سنتزی دارای کاربردهای وسیعی از جمله در تهیه علفکشها (1)، ضد قارچها (2)، حشرهکشها (3)، رنگها (4)، تنظیمکننده نمو گیاهان (5) و در بسیاری از بیماریها از جمله سرطان (6) هستند (شکل 1-1) [1, 2].
به دلیل وسعت کارایی ترکیبات هتروسیکل و اهمیت ویژه این ترکیبات در شیمی، همواره و بالاخص در دهه اخیر تلاش های زیادی در جهت ارائه و طراحی روش هایی برای سنتز این ترکیبات صورت گرفته است. هتروسیکلها به دو دسته آروماتیک و غیر آروماتیک تقسیم بندی میشوند. شیمی هتروسیکل مرهون سه کشف زیر است:
(1 جداسازی چندین مشتق فوران از مواد گیاهی (1780 میلادی)
2) کشف پیرول از تقطیرخشک استخوان و شاخ توسط رانگی (1834 میلادی)
3) جداسازی پیکولین از قطران زغال سنگ توسط اندرسون شیمیدان اسکاتلندی (1846 میلادی)
بررسی شیمی هتروسیکل مرهون تلاش بی وقفه بسیاری از شیمیدانان، فیزیکدانان و زیستشناسان بوده است.
رفتار شیمیایی بسیاری از ترکیبات هتروسیکل را میتوان بر مبنای دو سیستم حلقوی توضیح داد:
1) ترکیباتی که از جایگزینی یک یا چند گروه CH کربانیون سیکلوپنتادیانیل با ناجور اتمهایی مانندO ، S، Se، Te، N یا P به دست میآیند.
2) ترکیبات هتروسیکل آروماتیکی که از جایگزینی یک یا چند گروه CH در بنزن به دست میآیند.
ترکیبات هتروسیکل در بسیاری از خواص شیمیایی نظیر: قدرت اسیدی، بازی، تمایل برای حمله هسته دوستی یا الکترون دوستی و قطبیت با هم متفاوت هستند. تفاوت ساختاری مهم آنها در تعویض هترواتم با هترواتم دیگر و یا تعویض مکان هترواتم در حلقه است. خصوصیت ساختاری مهم ترکیبات هتروسیکل این است که گروههای عاملی میتوانند به عنوان استخلاف یا بخشی از خود سیستم حلقوی ظاهر شوند. به عنوان مثال، نیتروژن بازی می تواند هم به صورت استخلاف و هم به صورت بخشی از حلقه آروماتیک قرار گیرد.
ترکیبات هتروسیکل در فرایندهای زیستی نقش کلیدی دارند. به عنوان مثال اجزای غذایی اصلی مانند تیامین (ویتامین)، نیاسین، ریبوفلاوین (ویتامین)، پیروکسول (ویتامین)، نیکوتیامید (ویتامین) و اسید آسکوربیک (ویتامین C) ترکیبات هتروسیکل هستند.
اهمیت و کاربردهای شیمی هتروسیکل باعث شده تا کار تئوری و سنتزی زیادی نیز در این زمینه صورت گیرد [1, 2, 5].
فرم در حال بارگذاری ...